基因检测近年来成为人们检查疾病的一种重要手段之一,对于家族遗传病和工作、生活环境恶劣的人建议做基因检测,基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。那么,基因检测检查什么,哪些人群适合做基因检测?
绝大部分疾病,都可以在基因中发现病因:
基因通过其对蛋白质合成的指导,决定我们吸收食物,从身体中排除毒物和应对感染的效率。
第一类与遗传有关的疾病有四千多种,通过基因由父亲或母亲遗传获得。
第二类疾病是常见病,例如心脏病、糖尿病、多种癌症等,是多种基因和多种环境因素相互作用的结果。
基因是人类遗传信息的化学载体,决定我们与前辈的相似和不相似之处。在基因“工作”正常的时候,我们的身体能够发育正常,功能正常。如果一个基因不正常,甚至基因中一个非常小的片断不正常,则可以引起发育异常、疾病,甚至死亡。
健康的身体依赖身体不断的更新,保证蛋白质数量和质量的正常,这些蛋白质互相配合保证身体各种功能的正常执行。每一种蛋白质都是一种相应的基因的产物。
适合做基因检查的人群
a、有疾病家族史的人重点选择家族史疾病,了解相关疾病的患病风险,及早做针对性预防,但不**于家族史疾病,我们罹患疾病,往往就是因为我们对疾病的忽视。
b、生活习惯不规律,或有吸烟、酗酒等不良生活习惯的人需要重点关注肿瘤、心脑血管类疾病;
c、对新生儿进行基因检测,将帮助父母从小培养有针对性的生活习惯,避免或延缓疾病的发生,一次检测终生受益;
d、已发生疾病的人接受基因检测,可以辅助疾病治疗,及明确并发症的预防;
e、父母、兄弟姐妹和孩子和我们的基因型相近,但并不相同。因此,个人的基因检测结果**对个人健康管理做指导。
每个细胞都携带基因,我们不可能将每一个细胞都进行基因改造,但未来我们或许可以修复“缺陷基因”来改变身体状况,甚至改变寿命和避免疾病的危害。