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唐氏筛查的目的在于，筛查出患病胎儿，以便孕妇能够及时终止妊娠。虽然这一办法很残酷，但由于目前唐氏综合征并没有有效的治疗方式，所以终止妊娠可以说是对孩子和父母双方**的解决方式。那么，导致唐氏筛查染色体异常是什么原因呢？大家一起来了解一下吧：
1、遗传因素：倘若夫妻双方，有一方家族中出生过唐氏儿或受孕时夫妻一方染色体异常，就有可能遗传。
2、药物因素：妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等或者吃多了保胎药等都有唐氏儿风险或影响糖筛结果。
3、年龄因素：随着孕妇年龄增大，胎儿染色体异常的发生率明显增加，这时由于卵细胞老化，分裂不均等以及异常卵子受孕所致。孕妇分娩时年龄达到或超过35岁应作胎儿染色体产前诊断。
4、环境因素：夫妻一方长期在放射性荧屏下工作或污染环境下工作，亦或长期饲养宠物等。
5、健康因素：孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等或有习惯性流产史、早产或死胎等。
在唐氏筛查中，通常以以下三个指标最为重要：
1、甲胎蛋白(AFP)
甲胎蛋白是胎儿的一种特异性球蛋白，正常值应大于2.5MoM。怀有先天愚型胎儿的孕妇，血清中甲胎蛋白水平为正常孕妇的70%，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。
2、游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素(Free hCGβ)
怀有先天愚型胎儿的孕妇血清中绒毛膜性腺激素水平呈强直性升高，指数越高胎儿患唐氏症的机会越高。
3、游离雌三醇( uE3)
游离雌三醇是胎儿胎盘产生的主要雌激素，怀有先天愚型胎儿的孕妇血中uE3值有降低的现象。
以上就是关于“唐氏筛查染色体异常”的内容。唐氏综合征属于偶发性疾病，所以每一位产妇都有可能生出“唐氏儿”，所以小编建议每一位孕妇**在孕期进行唐氏筛查，以免生下不健康的孩子，因为这不仅是对自己和家人不负责任，更是对孩子的未来不负责任。
