请使用微信扫描二维码登录
每个人有23对染色体，每一对染色体都不是**的，可能发生易位，要知道染色体是否异常，需要通过检查来诊断。那么，染色体怎么检查?
染色体检查是一种细胞遗传学的检查方法。近年来，分子细胞遗传学的快速发展，各种检查手段不断提高，使得染色体核型分析更加**和快速。染色体检查，在临床上常用于产前检查和血液系统疾病的检查。
产前检查有羊水穿刺和绒毛膜穿刺，常用于地中海贫血、唐氏综合征的产前检查。
血液系统的染色体检查是抽取患者的骨髓液，然后做染色体的检查，来发现有没有异常的染色体。对于诊断一些血液系统疾病，如慢性粒细胞性白血病、急性早幼粒细胞性白血病、骨髓增生异常综合征等，均具有诊断价值。
染色体异常可以怀孕吗?
染色体异常是没有办法治疗的，且多有遗传性的，不适宜怀孕。遗传病至今基本上都还是不治之症。因此，为了提高人口质量，达到优生目的，最实用的做法是广泛地开展对遗传性疾病的产前诊断。
无论男女，只要一方存在染色体异常，那么女方在正常受孕条件下生育正常子代的几率是非常低的，流产、死胎和畸胎的情况很容易发生，需将产前诊断发现的异常胎儿以人工流产方法排除掉。因为，如果是合并严重畸形的21三体综合征，多数是预后不良，而且成活率并不高，存活的患儿智商明显低于正常，生活不能自理，也没有**的药物来针对性的对症治疗。所以，如果在孕期检查出胎儿有异常，需要选择终止妊娠。
以上就是关于“染色体怎么检查-染色体异常可以怀孕吗?”的内容，为了优生，每一对夫妻都需要在孕前检查染色体。
更多体检知识，敬请关注中康体检网( www.viptijian.com )
相关推荐
