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nt检查是什么?nt检查后还需要做唐氏筛查吗?

来源:中康体检网 发布时间:2020-05-25 点击量:1332  体检常识

导读:怀孕要做很多次孕检相信大家都知道,孕检的目的之一就是筛查胎儿是否正常发育。在众多孕检项目中,监测胎儿发育的检查项目有b超nt检查、唐氏筛查、羊膜穿刺术、超声排畸等。那么,nt检查是什么?nt检查后还需要做唐氏筛查吗?

怀孕要做很多次孕检相信大家都知道,孕检的目的之一就是筛查胎儿是否正常发育。在众多孕检项目中,监测胎儿发育的检查项目有b超nt检查、唐氏筛查、羊膜穿刺术、超声排畸等。那么,nt检查是什么?nt检查后还需要做唐氏筛查吗?一起了解一下吧:

nt检查是孕期最早针对胎儿排畸进行的一个检查项目,检查时间通常在怀孕后的11周~14周左右进行。

nt检查是通过b超来观察胎儿颈后皮下组织内的液体积聚厚度(颈项透明层),通过nt检查,可以评估胎儿患上以唐氏综合征为主的先天性遗传性疾病的风险,是在孕早期筛查唐氏综合征的一个重要方式。

临床检查中,颈项透明层厚度(nt检查正常值)通常低于3毫米,如果超出3毫米,则可能是染色体异常的风险增加,通常需要进一步进行相关排畸检查。



nt检查和唐氏筛查

在孕期检查中,nt检查只能用来评估唐氏综合征为主的先天性遗传性疾病的发病风险,并不能作为确诊这类疾病的依据;而唐氏筛可用来直接确诊唐氏综合征。所以,无论孕早期有没有做过nt检查,在怀孕后的14 ~ 20周都有必要进行唐氏筛查;如果唐氏筛查仍无法确诊病症,还可在孕18~22周做羊膜穿刺检查,可以最终确诊胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常的病变。

临床检查中,如果先做了nt检查确认,胎儿颈项透明层厚度小于3毫米,通常意味胎儿染色体异常的风险很小,此后在进行唐氏筛查,对于评估胎儿染色体异常风险的**率可高达90%以上。


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