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为什么要做基因检测？基因检测问题集锦
基因检测的问题集锦，所谓疾病风险基因检测是指由遗传决定的易患某种或某类疾病的倾向。有某种疾病的人一定具有特定的遗传特征，或者说携带某种疾病的易感基因组型。对于各种疾病的病因，**可以通过基因检测得出结论，早诊断，早预防，以提高个体的生存质量。
基因的分类有哪些？
基因的分类有哪些？基因按其功能可分为：1．结构基因（structural gene）是指某些能决定某种多肽链（蛋白质）或酶分子结构的基因。2.调控基因（regulator and control gene）是指某些可调节控制结构基因表达的基因。
基因技术，带来希望还是失望？
基因技术，带来希望还是失望？据英国《每日电讯报》8月5日报道，英国首相卡梅伦日前批准启动一项投资3亿英镑、以寻找致癌基因为目标的研究计划。该计划由英国卫生部、英国医学研究理事会以及全英各大学机构共同承担，意在通过对10万人进行基因绘图，最终筛选出那些导致癌症及其他疑难杂症的基因。
基因检测是什么？
基因检测是什么？基因检测通过检测人体内疾病易感基因，预测疾病的患病风险，从而指导生活方式，环境，医疗等外在因素的选择或调整，实现对疾病的针对性预防和监控，延缓甚至阻断疾病的发生。
基因检测的意义
人体疾病的控制与预防，关键是预知疾病，即知道疾病发病倾向，然后才能进行针对性的保健。目前疾病的检查分 5 个等级：组织器官水平、临床前、细胞水平、蛋白质水平、基因水平 ( 分子水平 ) ，由此看出，基因检测是最早的预警 ,也是最****水平的诊断。 基因检测是通过对受检者基因编码序列的测定和定位分析，**定格相关器官的生理健康状态，探知现在，预示未来。
基因检测与常规检查有什么区别？
普通体检主要针对人体已经出现的临床病变进行的检查和诊断，确立疾病的治疗方案来配合疾病的治疗，属于临床医学的范畴。在疾病的预防上，常规体检十分的被动和滞后。疾病易感基因检测是在健康的时候查出隐藏的“基因地雷”，告诉你未来可能发生的疾病的风险，目的是早知道、早预防，让本来要生的疾病不发生、少发生或晚发生。属于预防医学的范畴。
基因与健康的关系
像血液分不同血型一样，人体中基因也分为不同的基因型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同，敏感基因型在环境因素的作用下易引发疾病。由于某种基因型的存在，会增加患某些疾病的风险，这种与疾病发生相关的基因叫做疾病易感基因。
基因是什么？
基因是生命的密码，记录和传递着生物体的遗传信息，决定了生物体的生、老、病、死等一切生命现象。基因授之于父母，是存在于人体内细胞中染色体上的一段具有遗传效应的DNA(脱氧核糖核酸)片段。它是生物传递遗传信息的物质基础，通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现，影响人们的肤色、体貌、性格以及疾病的发生。现代生物学家普遍认为：人类的所有疾病都与基因相关，以前有很多疾病不能预防，是因为我们读不懂基因密码。当代生命科学研究发现，人的健康与基因存在着客观、密切、广泛的联系。找到使人致
基因检测是什么?
基因检测通过检测人体内疾病易感基因，预测疾病的患病风险，从而指导生活方式、环境、医疗等外在因素的选择或调整，实现对疾病的针对性预防和监控，延缓甚至阻断疾病的发生。
染色体检查的常见结果有哪些
染色体检查是抽血，取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。
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