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基因检测近年来成为人们检查疾病的一种重要手段之一，对于家族遗传病和工作、生活环境恶劣的人建议做基因检测，基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。那么，基因检测检查什么，哪些人群适合做基因检测?
绝大部分疾病，都可以在基因中发现病因：
基因通过其对蛋白质合成的指导，决定我们吸收食物，从身体中排除毒物和应对感染的效率。
第一类与遗传有关的疾病有四千多种，通过基因由父亲或母亲遗传获得。
第二类疾病是常见病，例如心脏病、糖尿病、多种癌症等，是多种基因和多种环境因素相互作用的结果。
基因是人类遗传信息的化学载体，决定我们与前辈的相似和不相似之处。在基因“工作”正常的时候，我们的身体能够发育正常，功能正常。如果一个基因不正常，甚至基因中一个非常小的片断不正常，则可以引起发育异常、疾病，甚至死亡。
健康的身体依赖身体不断的更新，保证蛋白质数量和质量的正常，这些蛋白质互相配合保证身体各种功能的正常执行。每一种蛋白质都是一种相应的基因的产物。
适合做基因检查的人群
a、有疾病家族史的人重点选择家族史疾病，了解相关疾病的患病风险，及早做针对性预防，但不**于家族史疾病，我们罹患疾病，往往就是因为我们对疾病的忽视。
b、生活习惯不规律，或有吸烟、酗酒等不良生活习惯的人需要重点关注肿瘤、心脑血管类疾病;
c、对新生儿进行基因检测，将帮助父母从小培养有针对性的生活习惯，避免或延缓疾病的发生，一次检测终生受益;
d、已发生疾病的人接受基因检测，可以辅助疾病治疗，及明确并发症的预防;
e、父母、兄弟姐妹和孩子和我们的基因型相近，但并不相同。因此，个人的基因检测结果**对个人健康管理做指导。
每个细胞都携带基因，我们不可能将每一个细胞都进行基因改造，但未来我们或许可以修复“缺陷基因”来改变身体状况，甚至改变寿命和避免疾病的危害。
