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染色体异常也就是基因出现问题，可能与环境、辐射、父母双方的基因有关。胎儿染色体异常怎么办?
1、产前检查
在孕期要是出现胎儿染色体异常的话，则有可能会导致流产，且宝宝在出生后可能会患有脑瘫、畸形、唐氏综合症或特纳综合症等一些比较严重的疾病，胚胎染色体异常，容易引起胎停，严重时建议流产。
因此孕妇产前检查胎儿染色体是很重要的。
不同类型的胎儿染色体发育不全预后不尽相同，多数预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。染色体发育不全、治疗困难、疗效不满意，预防显得更为重要。
预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。
孕妇应该定期做产前检查，如果胎儿有问题，至少能及早发现。抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。
2、治疗
胎儿出现染色体异常的治疗有一定的困难且疗效大多不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药治疗与康复训练。
3、评估风险
检查出胎儿染色体异常以后首先应该做的就是请医生评估胎儿畸形的风险，再根据医生的分析来决定要不要保住这个胎儿。而且要尽快做出决定，一旦决定不要这个宝宝，要尽快进行引产，因为一般检查出胎儿染色体异常都是在孕中期以后了，这时候晚一天做人流那对孕妇身体的伤害就多一点。
以上就是关于“胎儿染色体异常怎么办?”的内容，健康对于宝宝来说很重要，染色体异常一般是不建议要胎儿，具体还是要咨询医生给予正确建议。
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