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染色体是否正常关系着胎儿的健康，怀孕的时候可以做染色体检查吗?
人类含有23对染色体，但也有人患有染色体缺失、增加或者易位的疾病。在孕期要是出现胎儿染色体异常的话，宝宝在出生后可能会患有脑瘫、畸形、唐氏综合症或特纳综合症等一些比较严重的疾病。而且胚胎染色体异常，容易引起胎停，严重时建议流产。染色体异常无法用药物治疗，世界上很多的染色体疾病至今无法治愈，只能在根本上探查。
因此，为了优生，怀孕的时候可以做染色体检查，而且这还是孕期的一项重要检查。
染色体检查是检测染色体的数目或结构有无异常的方法，在血液病的诊断、治疗、预后及监测**有很重要的作用。染色体检查作为孕期的一项重要检查，能预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常，以采取积极有效的干预措施。
但染色体检查有一定的时间限制。一般孕妇在怀孕14周以后可做染色体检查，但最迟不超过20周。
在怀孕16-20周之内，还要做一个羊水诊断。方法是医生用很细的针刺穿腹部进入子宫内，从羊膜囊内抽取少量的羊水来做检查。这个羊水的细胞会被用来检查有没有染色体问题，此项检查的**率比较高。
以上就是关于“怀孕的时候可以做染色体检查吗?”的内容，为了胎儿的健康，防止胎停的情况，孕妇在孕期做染色体检查是很有必要的。
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